Многодетная мать 13-летнего мальчика-бабочки Арсена Меджидова пожаловалась на ухудшение его состояния и отсутствие денег на препараты после банкротства. Ребенок мучается от неизлечимого генетического заболевания кожи. Ему ежедневно нужны лечебные ванны, перевязки и дорогие лекарства. О болезни сына Жасмин Гасанбекова рассказала журналисту NEFT.
Обострение связано с наступлением осени. Кожа мальчика вздувается и рвется, а на теле образуется множество ран, которые начинают гноиться. В это время, чтобы облегчить боль, приходится дважды в день перебинтовывать все тело Арсена.
«В год на таких детей, как Арсен, уходят огромные суммы, более 5 миллионов. Поэтому мне и приходилось влезать в кредиты, чтоб найти все необходимое. Но после банкротства все счета заблокировались», — рассказала женщина журналисту NEFT.
Жасмин уже долгое время ведет страницу в соцсетях для сбора средств, но они почти не поступают. За помощью приходится обращаться в СМИ и крупные паблики. Семья также просила помощи у дагестанской диаспоры, но им смогли собрать лишь 25 тыс. рублей, которых хватило на одну партию препаратов.
Ранее NEFT писала, как с лечением Арсена семье помог стоматолог из Нижневартовска. Он бесплатно провел операцию, которая стоит 300 тысяч рублей.