Вартовчанка обратилась к жителям округа с просьбой помочь ее больной дочери. Восьмилетняя Вика Корж страдает редким недугом. У ребенка фокальная корковая дисплазия — аномалия структуры коры головного мозга, приводящая к сильному нарушению ее развития.
Семья ищет 800 тысяч рублей на серьезную реабилитацию. Терапия должна помочь Вике научиться говорить, уверенно ходить, и возможно, наладить другие функции. На что именно подействует клеточная терапия не знают даже врачи, но мать надеется хотя бы частично адаптировать ребенка к нормальной жизни.
Мама Вики, Елена Корж — местный волонтер. Она проводит экологические акции, прибирает город, собирает крышки и макулатуру. Но найти постоянное место работы женщина не может, так как за дочерью нужен постоянный уход.
По словам женщины, в благотворительных фондах помощи получить не удалось. «Они присылают отказы, увидев слова "клеточная терапия", наверное слишком сложно. С сопутствующей пневмонией не берут тоже, таких деток перебор, остановили помощь до 2025 года. Надежда только на людей», — рассказала Елена NEFT.
Напомним, бизнесмены и волонтеры начали помогать семье 13-летнего мальчика-бабочки после прочтения истории о нем на NEFT. Огласка помогла решить многие из проблем его семьи.
